Девочка «бабочка»

[Ник Пол]

Не могу молчать. Не могу не поделится .

http://video.yandex.ru/search.xml?text=%D0%95%D0%BB%D0%B8%D0%B7%D0%B0%D0%B2%D0%B5%D1%82%D0%B0%20%D0%BA%D0%A3%D0%9D%D0%98%D0%93%D0%95%D0%9B%D0%AC&where=all#search?text=%D0%95%D0%BB%D0%B8%D0%B7%D0%B0%D0%B2%D0%B5%D1%82%D0%B0%20%D0%BA%D0%A3%D0%9D%D0%98%D0%93%D0%95%D0%9B%D0%AC&where=all

Увиденная мной в передаче «Человек и закон» от 20.01.2011 история о Самарской девочке «бабочке», зацепила меня до глубины души. До сих пор не могу прейти в себя. Очень больно на душе от такой житейской несправедливости. Я знаю, что на белом свете море боли и горя, что тысячи детей страдают и умирают, всем не помочь….

Но в этом, конкретном, случае каждому из нас можно хоть, что-то сделать, хотя бы перевести деньги на счёт http://pomogistarikam.ru/help/elizaveta-kumigel/ Лизы Кунигель Я не умею много и красиво разглагольствовать, просто я хочу сказать, что нельзя проходить мимо такого…….

[Александр...]

Полностью поддерживаю! Ребята, давайте поможем. Каждый, кто сколько может, если мы все скинемся, то цифра получится серьёзной.

[Ashley]

о, боже

Да, обязательно, только... потом v_v

[.Дзю.]

Надо помочь. пивка не попью, здоровее буду.

[Mооny]

Кошмар какой... Нет слов...

[Daniel5555]

Меня особо поразил мужик, который не побоялся жениться на этой женщине и взять под опеку такую девочку. Бывают же такие люди, как мне до них безнадежно далеко...

Больше всего надеюсь, что найдут в разумное время метод, чтобы полностью излечить эту болезнь.

Спасибо за пост, Ник.

[Darkmessiah]

какая знакомая музыка в передаче^^

Все-таки различные генетические заболевания не устают поражать воображение... Даже представить себе такое сложно, а оно вот...

[Amadeus]

Я нашел еще один ролик Самарского телеканала, там говорят, что немцы уже подсаживают здоровый ген детям с этой болезнью и пока лечение идет успешно. Но лечение стоит 30 тысяч евро, а у них таких денег нет, естественно.

[Лонгиний]

Если собрать по 1 рубля с каждого жителя РФ, то хватит, чтобы вылечить всех больных детей. Только это невозможно сделать по ряду причин, к сожалению.

[orientist]

Скопировал текст с другого сайта(1,2).

- В родном городке Чапаевске Самарской области еe наконец-то включили в список тяжелобольных детей на бесплатное получение жизненно важных медикаментов.

- Откликнулись (взяли реквизиты):507 человекПомогли:232 человекСобрано:879 671 руб.

3.03.11.

Лиза Кунигель вернулась домой после обследования и лечения в Университетской клинике Фрайбурга (Германия). Немецкие врачи нашли у Лизы самую тяжелую форму рецесивного буллезного эпидермолиза, они взяли кровь для проведения генетического анализа. Делать его будут три месяца, после чего девочке подберут оптимальное лечение. Лизу осмотрели стоматолог, педиатр, окулист и гастроэнтеролог. Сделали общий анализ крови. Помимо остальных проблем у девочки еще и сильное малокровие, с которым тоже предстоит бороться. В пищеводе у Лизы нет язв и рубцов, поэтому операция по его расширению не понадобилась. Подобрано специальное жидкое питание, богатое протеинами, а также мультивитамины. Немецкие специалисты выражают надежду, что с таким питанием ребенок начнет поправляться и избежит дистрофии. Уже в этот приезд Лизе подобрали лекарства, среди которых и легкое обезболивающее, оно позволит избежать сильных болей во время перевязок. Поскольку заболевание Лизы тяжелое и запущенное, летом ей предстоит еще одна поездка во Фрайбург. Тогда Лизе полечат зубы и на основании генетического анализа подберут специальные мази и бинты.

Юлия, Лизина мама, благодарит читателей Русфонда за помощь и поддержку.